+ 55 (11) 3091-7633
Laboratório de Pesquisa em Vírus Emergentes
Linha de pesquisa: Estudo de vírus emergente
Research interests:
+ 55 (11) 3091-8448
ICB II, Departamento de Microbiologia, sala 229, 2º andar
Participação
Professor Sênior
Linha de Pesquisa:
Laboratório de Bioquímica e Imunologia de Artrópodes
Laboratory of Biochemestry and Immunology of Arthropods
Linha de pesquisa: Sistema imunológico de artrópodes
Research interests: Immune system of arthropods
Resumo: O carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus é o respons ável pela transmissão de Anaplasma marginale no Brasil e em outras regiões de América latina. Esta bactéria é o agente etiológico da anaplasmose bovina que é de grande importância no Brasil devido a sua alta prevalência, causando grandes prejuízos econômicos. Os projetos atualmente em andamento são: 1. Identificação dos efetores das vias de sinalização intracelular TOLL, IMD e JAK/STAT, assim como análise da importância dessas vias e de seus efetores, no controle da infecção de Anaplasma marginale nas células BME26 e no carrapato R. (B.) microplus; 2. Caracterização da resposta do estresse oxidativo das células BME26 durante a infecção com A. marginale; 3. Análise da importância do metabolismo energético (glicólise, ciclo de Krebs, metabolismo de aminoácidos) para o estabelecimento da A. marginale nascélulas BME26
Abstract: The cattle tick, Rhipicephalus ( Boophilus ) microplus, is responsible for the transmission of Anaplasma marginale in Brazil and elsewhere in Latin America . This bacterium is the ethiologic agent of bovine anaplasmosis which is of great importance in Brazil due to its high prevalence, causing major economic losses. The projects currently in progress are: 1. Identification of effectors of intracellular signaling pathways TOLL, IMD and JAK/STAT, and analysis of the importance of these pathways and their effectors in controlling Anaplasma marginale infection in BME26 cells and in the tick R. (B.) microplus; 2. Characterization of the response of oxidative
stress in BME26 cells during infection with A. marginale; 3. Analysis of the importance of energetic metabolism (glycolysis, Krebs cycle, amino acid metabolism) for the establishment of A. marginale in BME26 cells.
+ 55 (11) 3091-7272
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participação
Laboratório de Leishmanioses
Laboratory of Leishmania
Linha de pesquisa: Quimioterapia de leishmanioses
Research interests: Leishmaniasis chemotherapy
Resumo: Leishmaniose é o nome dado a um conjunto de doenças endêmicas em regiões tropicais e subtropicais do mundo. Cerca de dois milhões de novos casos ocorrem anualmente. O tratamento de todas as formas clínicas de leishmaniose depende de fármacos caros, que são administrados por via parenteral e que têm múltiplos efeitos indesejáveis. Além disso, os fármacos de primeira linha estão se tornando ineficazes devido à proliferação de parasitas resistentes. A descoberta de medicamentos alternativos e de esquemas de tratamento utilizando combinação de fármacos têm sido consideradas estratégias prioritárias para que se obtenha o controle dessas doenças devastadoras. O grupo vem trabalhando no desenvolvimento de projetos queobjetivam identificar novas alternativas para o tratamento de leishmaniose.
Abstract: Leishmaniasis is an endemic disease distributed in tropical and subtropical regions of the world with an estimated 2 million new cases each year. The treatment of all clinical forms of leishmaniasis relies on costly parenteral administered drugs with multiple undesirable effects. Moreover, the first line drugs are becoming ineffective due to the proliferation of resistant parasites. The discovery of new alternative drugs and of combination drug therapy schemes have been advocated as a high priority strategy if the control of this devastating disease is to be achieved. The group has been developing projects that aim to identify new alternatives for leishmaniasis treatment.
+ 55 (11) 3091-7334
Laboratório de Direcionamento de antígenos para células dendríticas
Laboratory of Antigen Targeting for Dendritic Cells
Linha de pesquisa: Antígenos derivados de patógenos para células dendríticas in vivo: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas
Research interests: Targeting pathogen-derived antigens to dendritic cells in vivo: a new strategy for vaccine development
Resumo: Células dendríticas (DCs) são críticas no processo de indução de imunidade e tolerância periférica. Recentemente, demonstrou-se que é possível enviar antígenos diretamente para as DCs. Na ausência de um estímulo inflamatório, o resultado é a indução de tolerância imunológica. Por outro lado, quando o antígeno é enviado a estas mesmas células na presença de um estímulo inflamatório, o resultado é a indução de forte resposta imunológica. O direcionamento do antígeno para as DCs in vivo é feito pela administração de baixas doses de um anticorpo monoclonal específico para receptores presentes na superfície das DCs em fusão com o antígeno de interesse. O grupo utiliza anticorpos monoclonais que têm a capacidade de ligar-se a receptores endocíticos conhecidos como DEC 205 e DCIR2 presentes na superfície das DCs. Os estudos têm demonstrado que estes anticorpos quiméricos, quando administrados na presença de adjuvantes que possam estimular as DCs, são potentes imunógenos capazes de induzir respostas imunes celular e humoral duradouras contra o antígeno de interesse.
Abstract: Dendritic cells (DCs) are critical for the induction of immune responses and also peripheral tolerance. It was demonstrated that antigens could be delivered directly to DCs. When this occurs in the absence of inflammatory stimuli, the result is the induction of immunological tolerance. On the other hand, when the antigen is delivered in the presence of an inflammatory stimulus, the result is the induction of strong immune responses. Antigen targeting to DCs in vivo is accomplished by the administration of low doses of a
recombinant chimeric protein consisting of a monoclonal antibody specific for receptors present on the surface of DCs fused with the antigen of interest. The group is currently using monoclonal antibodies that have the ability to bind to the endocytic receptors, known as DEC205 and DCIR2, present on the surface of DCs. The studies have shown that these chimeric antibodies, when administered in the presence of adjuvants that can stimulate DCs, are potent immunogens capable of inducing long-lasting humoral and cellular immune
responses against the antigen of interest.
+55 (11) 3091-7263
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Imunobiologia Celular de Leishmania
Laboratory of Leishmania Cellular Immunobiology
Linha de pesquisa: Imunobiologia celular da interação Leishmania-célula hospedeira
Research interests: Cellular Immunobiology of Leishmania
Resumo: Há inúmeras lacunas no conhecimento sobre as estratégias utilizadas por espécies de Leishmania para sobreviver dentro de macrófagos, dentre elas, a sobrevivência do parasita no ambiente inóspito do fagolisossomo e a modulação da resposta imune mediada por esta célula. O principal objetivo do estudo proposto é analisar as moléculas induzidas na célula hospedeira em resposta à infecção pelo parasita e que estão associadas à inibição do macrófago. Particularmente, o maior interesse é estudar os fatores que modulam a expressão
de CD200, uma molécula induzida após infecção por amastigotas de L. (L.) amazonensis e que modula a resposta do macrófago via iNOS. Desta forma, o presente projeto pretende estudar as vias de sinalização estimuladas pelo parasita e o potencial papel de receptores do tipo Toll (TLRs) na expressão de CD200 no macrófago e células fagocíticas.
Abstract: There are numerous gaps in the knowledge about the strategies used by Leishmania species to survive within macrophages, among them, parasite survival in the harsh environment of the phagolysosome, and modulation of the immune response mediated by this cell. The main objective of the proposed study is to analyze the molecules induced in the host cell in response to parasite infection that are associated with inhibition of macrophages. Particularly, the main interest is to study the factors that modulate the expression of CD200, a molecule induced after infection with amastigotes of Leishmania (Leishmania) amazonensis that modulate macrophage response by an iNOS dependent pathway. Thus, the present project aims to study signaling pathways stimulated by the parasite and the potential role of Toll-like receptors (TLRs) in the expression of CD200 on macrophage and phagocytic cells.
+ 55 (11) 3091-7328
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Taxonomia e Filogenia de Tripanossomatídeos
Laboratory of Trypanosomatids Taxonomy and Phylogeny
Linha de pesquisa: Filogenia e taxonomia de Trypanosomatidae parasitas de insetos, plantas e vertebrados de todas as classes
Research interests: Phylogeny and taxonomy of Trypanosomatidae parasites of insects, plants and all vertebrate classes
Resumo: A pesquisa se concentra em análises filogenéticas baseadas em genes e genomas para entender o relacionamento, interações hospedeiros-parasita-vetores e evolução de protozoários da família Trypanosomatidae. Esta família compreende parasitas de insetos, plantas e vertebrados de todas as classes transmitidos por sanguessugas e artrópodes. Grande parte dos estudos recentes do grupo tem sido dedicada aos tripanossomas de animais silvestres. O homem e animais domésticos são hospedeiros de Trypanosoma spp., altamente patogênicas, todos de origem zoonótica e recentemente adaptado ao homem causando as doenças de Chagas e do Sono. Os objetivos do grupo são entender a complexidade dos ciclos de transmissão naturais, a diversidade e as relações filogenéticas, a emergência de espécies patogênicas para o homem e hipotetizar modelos e cenários evolutivos.
Abstract: The research focuses on phylogenetic analyses at gene and genomic levels to understand relationships, host-parasitevectors interactions and evolution of protozoans of the Trypanosomatidae across the world. This family comprises parasites of insects, plants and vertebrates of all classes transmitted by leeches and arthropods. Many of the group’s recent studies have been dedicated to wildlife trypanosomes. Humans and domestic animals are hosts of highly pathogenic Trypanosoma spp., all zoonotic parasites recently adapted
to humans causing Chagas and Sleeping Sickness diseases. The group’s aims are to unravel the complexity of natural transmission cycles; genetic diversity and relationships; emergence of human infective and pathogenic species; and to hypothesize evolutionary models and scenarios shaping the Trypanosomatidae.
+ 55 (11) 3091-7268
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participação
Laboratório de Mosquitos Geneticamente Modificados
Laboratory of Genetically Modified Mosquito
Linha de pesquisa: Mosquitos geneticamente modificados para bloquear a transmissão de malária e dengue
Research interests: Genetically Engineered Mosquitoes to block disease transmission (malaria and dengue)
Resumo: A linha de pesquisa se baseia no uso de linhagens transgênicas de Ae. aegypti, como medida adicional aos métodos de controle da transmissão de arboviroses já utilizados. A linhagem OX513A é única, pode ser melhorada e os resultados mostraram que a estratégia de redução de população é viável. Primeiramente o grupo está atuando na supressão de populações (Macho estéril) acoplada com a segunda linhagem que é geneticamente modificada para a produção somente de machos (GSS) e a terceira atuando na introdução gênica (Vírus-letal). Em termos de inovação e melhoria da linhagem de supressão de populações o grupo está desenvolvendo dois subprojetos: o primeiro é a produção de machos estéreis, onde a tetraciclina não será usada na criação (somente na produção das colônias), com isso reduzindo o custo da produção assim como o tratamento da água de produção. O segundo é a obtenção da linhagem GSS (somente machos) onde não será preciso separar fisicamente os machos das fêmeas e 100% da produção será liberada, melhorando muito a eficiência do processo.
Abstract: The aim of this research line is based on the use of transgenic lines of Ae. aegypti, as an additional measure to methods
of arbovirus control already used. The results showed that the strain OX513A reduction strategy is viable to reduce mosquitoes population. However, this transgenic line is unique and can be improved. The first acting in suppressing populations (male sterile) in association with the second strain that is genetically modified to produce only males (female sex reversion – GSS) and the third acting in gene introduction (Virus-lethal). In terms of innovation and improvement in population suppression, the group is developing two projects: the first is the production of malesterile, and tetracycline will not be used in mass production (only in the colonies), thereby reducing the cost of production as well as the treatment of water. In addition, by obtaining the GSS strain (males only) it would not be necessary to physically separate the males from the females and 100% of the production can be released, greatly improving the efficiency of the process.
+ 55 (11) 3091-7336
Laboratório MOA – Imunidade da Malária, Genômica e Populações
MOA Laboratory – Malaria Immunity, Genomics, and Populations
Linha de pesquisa: Epidemiologia e controle de doenças infecciosas e parasitárias; Imunidade mediada por anticorpos na malária vivax.
Research interests: Epidemiology and control of infectious and parasitic diseases; Antibody-mediated immunity in vivax malaria.
Resumo: O Brasil contribui com mais da metade dos 500.000 casos notificados de malária na região das Américas e do Caribe, com a maior parte da transmissão concentrada na Bacia Amazônica. Plasmodium vivax é atualmente responsável por 85% dos casos de malária no Brasil. Os esforços para compreender a epidemiologia da malária no Brasil têm o objetivo de fornecer subsídios para seu controle e compreendem: (a) o desenvolvimento e validação de estratégias para prevenir a persistência da P. vivax em áreas que estão entrando na fase de eliminação da malária, (b) a vigilância da eficácia de antimaláricos, incluindo o desenvolvimento e a validação de marcadores moleculares de resistência a drogas, e (c) o estudo de mecanismos imunológicos que regulam a inflamação associada à malária e suas consequências.
Abstract: The group’s long-term goal is to provide scientific evidence that can be translated into effective public health interventions for malaria control in Amazonia. They seek to determine whether asymptomatic parasite carriage is a major contributor to malaria transmission across the region by: estimating the prevalence, incidence and risk factors for asymptomatic malaria parasite carriage in rural Amazonia; estimating the prevalence, incidence, average duration and risk factors for gametocyte carriage; comparing prospectively the risk of subsequent clinical malaria among asymptomatic parasite carriers and non-infected controls living in the same communities and determining whether these episodes are due to persistent parasite lineages or to new infections; and testing whether intra-host competition of genetically distinct parasite clones contributes to increased parasite virulence, greater risk of disease, and increased gametocyte production.
+ 55 (11) 3091-7746
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participação
Laboratório de Genômica e Bioinformática em Parasitologia
Laboratory of Genomics and Bioinformatics in Parasitology
Linha de pesquisa: Genômica, metagenômica, transcriptômica de procariotos e bactérias
Research interests: Genomics, metagenomics, transcriptomics of prokaryotes and bacteria
Resumo: O objetivo é estudar, por métodos genômicos e transcritômicos comparativos, a estrutura e evolução de genomas de organismos unicelulares. O objeto principal de estudo são os parasitas da família Trypanosomatidae e outros Kinetoplastida, especialmente os não-parasitas, e outros Euglenozoa mais distantes, com o intuito de responder várias questões básicas quanto à biologia destes organismos. Por exemplo: distribuição de introns em Euglenozoa; evolução do conteúdo gênico e sua relação com modo de vida; pressões seletivas nas diversas classes de genes; reconstrução do potencial metabólico e sua relação com características biológicas; relação entre o complemento gênico de hospedeiro e endossimbionte. Além disso, o grupo avalia e desenvolve as ferramentas e abordagens bioinformáticas.
Abstract: The goal is to study, by comparative genomic and transcriptomic methods, the structure and evolution of unicellular organism genomes. The main target of the group’s efforts are organisms from the Trypanosomatidae family and other Kinetoplastida, specially non-parasitic ones, and other, more distantly-related Euglenozoa, in order to answer several biological questions about these protozoans. For example: intron distribution in the Euglenozoa; gene content evolution and its correlation with life style; selective pressure among
gene classes; metabolic potential reconstruction and its correlation with other biological characteristics; correlation of host and endosymbiont gene complements. In addition, they evaluate and develop the bioinformatic tools and approaches needed to achieve their research goals.
+ 55 (11) 2648-8297
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Glicoproteômica
Laboratory of Glycoproteomics
Linha de pesquisa: Glicoproteômica aplicada ao estudo de patógenos e vetores
Research interests: Glycoproteomics applied to the study of pathogens and vectors
Resumo: A principal linha de pesquisa tem como objetivo compreender as vias de sinalização modulada durante metástase de câncer e infecção de parasita usando abordagens baseadas em espectrometria de massa quantitativa. Em particular, a interação entre glicosilação de proteínas na superfície da célula e vias de sinalização intracelular mediadas por fosforilação será elucidada. A análise quantitativa dos sitos das modificações da proteína irá permitir uma melhor compreensão da biologia e vai oferecer novos potenciais terapêuticos para estas doenças. Além disso, a regulação diferencial de modificações pós-traducionais vai ser utilizada para desenvolver e validar biomarcadores potenciais.
Abstract: The main research line aims at understanding the signalling pathways modulated during cancer metastasis and parasite infection using quantitative mass spectrometry-based approaches. In particular, the cross-talk between protein glycosylation on the cell surface and phosphorylationmediated intracellular signalling pathways is elucidated. The quantitative site-specific analysis of protein modifications will allow a better understanding of the underlined biology and will offer new therapeutic potentials for these deadly diseases. Moreover, the differential regulation of post-translational modifications will be used to develop and validate potential biomarkers.
+ 55 (11) 3091-3899
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Biologia Molecular de Plasmodium falciparum
Laboratory of Plasmodium falciparum’s Molecular Biology
Linha de pesquisa: Antígenos variantes e variação antigênica de Plasmodium falciparum
Research interests: Variant antigens and antigenic variation of Plasmodium falciparum
Resumo: Plasmodium falciparum em fase sanguínea expressa antígenos variantes na superfície da hemácia infectada que são tanto alvo da resposta humoral quanto fatores de virulência. Nosso grupo aborda questões relativos ao modo de expressão de genes que codificam estes antígenos como também testamos o reconhecimento de domínios antígenos específicos (associados a casos de malária grave). Em paralelo testamos também novas formulações de antígenos de Plasmodium com potencial vacinal.
Abstract: Plasmodium falciparum in the blood phase expresses variant antigens on the surface of infected red blood cells that are both the target of humoral response and virulence factors. Our group addresses issues related to the mode of expression of genes that encode these antigens, as well as testing the recognition of specific antigen domains (associated with cases of severe malaria). In parallel, we also tested new formulations of Plasmodium antigens with vaccine potential.
+ 55 (11) 3091-7265
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Genética Molecular
Laboratory of Molecular Genetics
Linha de pesquisa: Biologia Celular e Molecular de Plasmodium
Research interests: Molecular and Cell Biology of Plasmodium
Resumo: O Laboratório de Genética Molecular utiliza técnicas de manipulação genética em Plasmodium berghei, modelo experimental de malária em roedores, como ferramenta para estudos de biologia celular e molecular com importância para o desenvolvimento de vacinas e descoberta de fármacos.O laboratório desenvolve ferramentas para: i) Fazer testes pré-clínicos de vacinas contra a malária causada pelo Plasmodium vivax, mais prevalente no Brasil, por meio da geração de parasitas híbridos mutantes expressando antígenos candidatos vacinais de P. vivax; ii) Identificar novos antígenos que possam ser usados no desenvolvimento de vacinas contra a malária; iii) Fazer triagem de drogas capazes de bloquear a transmissão do parasita para o inseto vetor.
Abstract: The Laboratory of Molecular Genetics uses techniques for genetic manipulation of Plasmodium berghei, an experimental model of malaria in mice, as a tool to study cell and molecular biology aspects of importance for vaccine development and drug discovery. The laboratory generates tools to: i) Perform pre-clinical tests of vaccine formulations against the malaria caused by Plasmodium vivax, the most prevalent in Brazil, through the generation of mutant hybrid murine parasites expressing P. vivax antigens; ii) Identify new antigens as malaria vaccine candidates; iii) Screen compounds capable of blocking parasite transmission to the mosquito vector.
+ 55 (11) 2648-8162
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Imunoparasitologia Experimental
Laboratory of Experimental Immunoparasitology
Linha de pesquisa: Imunopatologia da malária associada à gravidez
Research interests: Immunopathology of malaria associated with pregnancy
Resumo: A malária na gravidez é causa importante de morbidade e mortalidade materna e fetal em todo o mundo, sendo um dos principais problemas de saúde pública da atualidade. A infecção causada por Plasmodium falciparum está diretamente relacionada aos altos índices de aborto, morte neonatal e parto prematuro, especialmente se a infecção ocorre nos últimos meses da gestação. Apesar dos recentes avanços nesta área, muitos aspectos da doença placentária ainda necessitam ser esclarecidos. O principal interesse do grupo está relacionado ao desenvolvimento de estudos que possibilitem um maior entendimento dos processos fisiopatológicos envolvidos na malária gestacional.
Abstract: Every year at least 50 million pregnant women are exposed to malaria infection. This high incidence is a result of the life threatening conditions of the mother and the developing fetus. Malaria in Pregnancy (MiP) is characterized by the parasite sequestration in the maternal placenta with consequent maternal anemia, uterine growth retardation and decreased of the fetal viability. The high number of risk factors involved in MiP together with the inherent difficulties to study this disease in humans, are the main reasons why the
molecular bases of this pathologic dysfunction are still poorly understood. The main interest of the group is identifying the molecular and cellular components of innate and acquired immunity, which contribute to the development of MIP in pregnant women.
+ 55 (11) 3091-7209
ICB II, Departamento de Parasitologia
Participações
Laboratório de Genética de Microrganismos
Laboratory of Microorganisms Genetics
Linha de pesquisa: Melhoramento Genético de Leveduras e de Bactérias
Research interests: Yeast and Bacteria Genetic Improvement
+ 55 (11) 3091-7201
Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas
Laboratory of Vaccine Development
Linha de pesquisa: Desenvolvimento de novas estratégias vacinais para o controle de infecções e doenças degenerativas
Research interests: Development of new vaccine approaches for the control of infections and degenerative diseases
Resumo: O grupo liderado pelo pesquisador tem como principal objetivo desenvolver novas estratégias vacinais voltadas para o controle de doenças infecciosas ou degenerativas (câncer). Nos últimos anos, o trabalho da equipe foca no desenvolvimento de formulações vacinais inovadoras e a avaliação das propriedades imunológicas profiláticas/terapêuticas em modelos experimentais. Os principais alvos vacinais atualmente estudados são: vacinas voltadas para o controle de infecções virais (dengue, ZIKA e Sars Cov-2) e câncer causado por infecção com vírus papiloma. O trabalho está baseado no domínio de diversas plataformas tecnológicas relacionadas à descoberta de novos antígenos, avaliação de adjuvantes e sistemas de entrega (delivery) de formulações com consequente estudo dos efeitos imunológicos em condições experimentais. Destaque para a geração de vacinais baseadas em proteínas recombinantes, vacinas baseadas em poliepitopos, vacinas vetorizadas e vacinas baseadas em material genético (DNA e mRNA).
Abstract: The group led by the researcher aims the development of new vaccine strategies against infectious or degenerative diseases (cancer). In recent years, the team’s work focuses on the development of innovative vaccine formulations and the assessment of prophylactic / therapeutic immunological effects in experimental models. The main vaccine targets currently studied are: vaccines aimed at controlling viral infections (dengue, ZIKA and Sars Cov-2) and cancer caused by infection with papillomavirus. The work is based on the mastery of several technological platforms related to the discovery of new antigens, evaluation of adjuvants and delivery methods with consequent study of the immunological effects in experimental conditions. Highlight for the generation of vaccines based on recombinant proteins, vaccines based on polyepitopes, vectorized vaccines and vaccines based on genetic material (DNA and mRNA).
+ 55 (11) 3091-7338
ICB II, Departamento de Microbiologia
Participação
