Laboratório de Imunofarmacologia
Laboratory of Immunopharmacology
Linha de Pesquisa: Imunofarmacologia dos mediadores lipídicos
Research interests: Immunopharmacology of lipid mediators
Resumo: Macrófagos e células dendríticas apresentam receptores de membrana (PRRs – toll-like) que reconhecem estruturas microbianas. Outro grupo de PRRs reconhece moléculas e células próprias alteradas tais como lipídeos oxidados e células mortas e, deste grupo, o CD36 é o receptor mais estudado. A estimulação destes receptores induz a síntese imediata de mediadores lipídicos (prostaglandinas, leucotrienos e PAF) seguido de transcrição de vários genes. Macrófagos e DCs desempenham um papel central no desenvolvimento, homeostasia, reparo tecidual e resposta imune. O grupo sugere que a estimulação autócrina de receptores para mediadores lipídicos, em associação com a ativação de PRRs, é capaz de modular o fenótipo de macrófagos e DCs. Avanços no conhecimento das interações entre PRRs e receptores para mediadores lipídicos permitiriam a modulação farmacológica de modo a ajustar o fenótipo dos macrófagos e DCs para controlar a obesidade e doenças relacionadas, resolver fibroses, tratar o câncer e modular a resposta imune adaptativa.
Abstract: Macrophages and dendritic cells (DCs) present membrane receptors (PRRs – toll-like receptors) that recognize microbial structures. Another group of PRRs recognize altered self components such as oxidized lipids and dying cells and among them the CD36 was the most studied. Stimulation of these receptors induces early generation of lipid mediators (prostanoids, leukotrienes and PAF), cytokine and other genes transcription. Macrophages and DCs have a central role in development, homeostasis, tissue repair and immune response. They possess high plasticity changing their functional state according to microenvironment stimuli. Evidence from the group suggests that autocrine stimulation of receptors for lipid mediators in association with the engagement of PRRs, is able to modulate macrophages and DCs phenotype. Advances in the knowledge of the mechanisms involved in the phenotypic changes would allow therapeutic targeting of macrophages and DCs to adjust their phenotype to control obesity and related diseases, to resolve fibrosis, to treat cancer and to modulate the adaptive immune response.
+55 (11) 3091-7744
Homepage
Participação
